| 常用技术 |
意义 |
工作时间 |
| HE染色 |
HE染色，即苏木精-伊红染色，是病理中最基本的染色技术，组织或细胞的不同成分对苏木精或伊红的亲和力不同及染色性质不一样，使各种组织或细胞成分与病变的一般形态结构特点均可显示出来，从而辅助病理医生得出病理诊断，进而指导临床医生。 |
3个工作日 |
| 免疫组化染色 |
用标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)的分布进行组织和细胞原位检测技术，可确定细胞类型、了解分化程度、鉴定病变性质、探讨肿瘤起源或分化表型、发现微小转移灶、指导治疗和预后、辅助疾病诊断和分类等。 |
3个工作日 |
| 抗酸染色 |
抗酸染色是检测结核分支杆菌广泛使用的一种常用染色方法,其意义在于通过染色可以将抗酸杆菌染成红色,用于结核病的辅助诊断。 |
3个工作日 |
| 网状纤维染色 |
用于网状纤维的特殊染色，可以用来显示病变组织网状支架的破坏情况。在肿瘤病理诊断中，对于判断病变性质、程度、反战、转归以及对鉴别来源于上皮组织和间叶组织的恶性肿瘤均具有重要价值。 |
3个工作日 |
| Masson染色 |
用于显示组织中纤维的染色方法，在肝纤维化、心血管疾病、肾活检穿刺的诊断中有重要意义。 |
3个工作日 |
| PAS染色 |
主要用来检测组织中的糖类、黏液，可用于糖原的鉴定和黏液的显示，为临床诊断、分类和治疗提供了重要的依据。 |
3个工作日 |
| 黏液卡红染色 |
黏液卡红染色主要用于显示中性黏液物质，也可显示酸性粘液物质和新型隐球菌。特别适用于显示胃和上皮的黏液，临床上多用于分泌黏液的上皮癌的鉴别。 |
3个工作日 |
| 爱先蓝-糖原染色液（AB-PAS） |
爱先蓝-糖原染色液可同时染色酸性粘液和中性粘液。其中酸性粘液可被爱先蓝染为蓝色，中性粘液可被PAS染为红色，临床上常用作广泛检测黏蛋白的手段。 |
3个工作日 |
| 幽门螺杆菌染色（美蓝法） |
采用单试剂染色法，能清晰显示胃幽门螺杆菌。用于胃幽门螺杆菌的染色。 |
3个工作日 |
| 荧光PCR技术 |
通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析的技术，主要应用于基因突变、序列分析等。 |
4个工作日 |
| EGFR外显子突变检测（含耐药突变T790M检测） |
非小细胞肺癌（腺癌、鳞状细胞癌）患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）如易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）的治疗敏感性，与EGFR第18、19、20、21外显子的突变相关，发生特定突变的患者临床使用这些抑制剂可以提高生存率。 |
4个工作日 |
| KRAS外显子突变检测 |
该检测用于决定患者是否适用EGFR单抗药物如爱必妥（西妥昔单抗）、帕尼单抗（维克替比）以及小分子TIKs如易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）的治疗。对非小细胞肺癌患者，KRAS突变和TKIs内源性耐药有关，对KRAS测序有助于选择患者接受TKIs治疗。对于结直肠癌患者，KRAS基因突变的检测可预测肿瘤对EGFR的靶向抗体治疗有无反应。 |
4个工作日 |
| BRAF基因V600E点突变检测 |
在结直肠癌患者中，存在BRAF基因 V600E位点突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。针对黑色素瘤，具有BRAF V600E突变的患者可从威罗菲尼的治疗中获益。 |
4个工作日 |
| 荧光原位杂交技术 |
利用荧光标记的特异核酸探针与细胞内相应的靶DNA分子或RNA分子杂交，经荧光检测体系在显微镜下对待测目标进行定性、定量或相对定位分析的技术，对疑难肿瘤诊断、判断预后、指导治疗有重要作用。 |
3个工作日 |
| EML4-ALK融合基因检测 |
针对EML4-ALK融合基因的分子靶向治疗的预后较好，一些EGFR突变阴性的晚期NSCLC患者，在化疗耐药或耐受不了化疗时，若ALK融合结果阳性可选择克唑替尼治疗。 |
3个工作日 |
| ROS融合基因检测 |
克唑替尼对于ROS融合阳性的的NSCLC患者有显著疗效。对于EGFR突变阴性的晚期NSCLC患者，在化疗耐药或耐受不了化疗时，若ROS融合结果阳性可选择克唑替尼治疗。 |
3个工作日 |
| HER-2 基因扩增检测 |
HER-2 基因扩增检测适用于乳腺癌、卵巢癌、胃癌、食管癌、 涎腺肿瘤、肺癌、胆管癌、膀胱癌、前列腺癌、结直肠癌等疾病，作为筛选靶 向药物适用人群筛选方法。HER-2 扩增是靶向药物赫赛丁（曲妥珠单抗）的适 用指标。 |
3个工作日 |
| TOP2A 基因扩增/缺失检测 |
TOP2A 基因异常对蒽环类药物化疗的疗效有预测作用。TOP2A 基因扩增的乳腺癌患者使用 CEF 方案 治疗可降低复发和死亡风险，是蒽环类药物的作用靶标，TOP2A 基因缺失的患 者预后更差，且不宜使用蒽环类药物治疗。 |
3个工作日 |
| BCL2 基因断裂检测 |
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）是来源于滤泡生发中心 的恶性度较低的 B 细胞肿瘤，是非霍奇金淋巴瘤（nonhodgkin’s lymphoma, NHL） 的常见类型, BCL-2 表达情况可以鉴别肿瘤性的滤泡和反应性的滤泡增生。 |
3个工作日 |
| BCL6 基因断裂检测 |
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤( diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是 发生于淋巴结内外的大 B 淋巴细胞弥漫增生形成的一组异质性肿瘤.。BCL6/IGH 探针可用于检测是否发生 t(3;14)(q27;q32)重排易位，对于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 DLBCL 具有辅助诊断意义。 |
3个工作日 |
| IGH/c-myc 基因融合检测 |
伯基特淋巴瘤（Burkitt’s 淋巴瘤，BL）是一种高度侵袭性的 B 细 胞非霍奇金淋巴瘤IGH/MYC 探针可用于检测此种易位，有助于辅助诊断BL，并且能指导高分级 B 细胞淋巴瘤的治疗。 |
3个工作日 |
| 膀胱癌基因检测 |
用 FISH 技术鉴别良性/恶性血尿，可早期诊断尿路上皮细胞是否出现癌变异常，指导后续治疗。 监测术后复发。 |
3个工作日 |
| 1p、19q 基因 检测 |
1p/19q 杂合性缺失(1oss of heterozygosity，LOH)是少突胶质细 胞瘤相对特异的分子遗传学改变。大多数的少突胶质细胞瘤都存在 1p/19q 联合 缺失、1p 杂合性缺失和（或）19q 杂合性缺失。 |
3个工作日 |
| 宫颈癌（hTERC）检测 |
hTERC 基因的检测能准确区分宫颈细胞高度癌前病变和低度癌前发育异常，鉴别诊断的准确性达 90%。：TERC 基因扩增可以辅助明确癌前病变的病理分级和预后判断以及术后评估和监测。 |
3个工作日 |
| 骨髓穿刺细胞学检查 |
染色方法：瑞氏染色、铁染色、POX染色等。临床适用于造血系统疾病、感染性疾病及代谢性疾病等 |
2个工作日 |
| 浆膜腔积液细胞学检查 |
标本有直接涂片法、液基细胞学检查法及细胞蜡块法，染色方法：巴氏染色或ＨＥ染色；临床适用于胸腹水中查找癌细胞，鉴别腔膜腔积液的良恶性等 |
2个工作日 |
| 宫颈细胞学检查 |
染色方法：巴氏染色、KI67、P16染色。临床适用于确诊宫颈癌前期病变。 |
2个工作日 |
| 细针穿刺技术与细胞学病理诊断 |
采用ＨＥ染色；通过细针穿刺病灶，吸取少许细胞成分作涂片检查，可鉴别肿瘤的良恶性。 |
2个工作日 |
| 呼吸道病毒抗原检测 |
采用直接免疫荧光法，DFA染色，临床适用于对疑似呼吸道病毒感染、呼吸道病毒引起的疾病患者进行快速的病毒鉴定。 |
2个工作日 |
| 其它脱落细胞学检查 |
采用巴氏染色；临床适用于良恶性肿瘤诊断 |
2个工作日 |
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